Názvoslovie organických zlúčenín
- Koncom 19.storočia rozvoj organickej chémie a nových organických látok
- 1922 IUPAC- Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu, zriadila komisiu pre organické názvoslovie, ktorá určuje pravidlá názvoslovia organických zlúčenín
- Základom je názvoslovie alifatických zlúčenín
Rozdelenie organických zlúčenín
- Acyklické( alifatické) uhľovodíky
- Nasýtené- alkány
- Nenasýtené- alkény, alkíny
- Cyklické( alicyklické) uhľovodíky
- Nasýtené ( cykloalkány)
- Nenasýtené ( aromatické- arény)
Názvy organických zlúčenín
- Triviálne
- Systémové
- Substitučné
- Skupinové
Nerozvetvené uhľovodíky
Názov
- Názov- triviálny
- Súvisia s pôvodom, vlastnosťami
- Použitie v prípade, že systémový názov je zložitý
- Podľa presných pravidiel
- Uhľovodíky C1-C4 ( metán, etán, propán, bután)
- Napr. kofeín
- Názov- systémový- substitučný
- Najčastejšie používané
- Základom je názov uhľovodíka, ku ktorému pridávame predponu alebo príponu
- Grécka číselná predpona podľa počtu atómov uhlíka- číslo atómu uhlíka, na ktorom je násobná väzba (lokant)- grécka predpona podľa počtu násobných väzieb + prípona podľa typu alifatickej zlúčeniny+ prípona –án ( alkán), -én ( alkén), -ín ( alkín)
- Grécke číselné predpony
1. mono | 2.di |
3.tri |
4.tetra |
5.penta |
6.hexa |
7.hepta |
8.okta |
9.nona |
10.deka |
Napr. pentán
- Názov- systémový- skupinový
- Skladá sa z názvu uhľovodíkového zvyšku a zo spoločného názvu zlúčenín charakterizovaných rovnakou charakteristickou funkčnou skupinou
- Napr. dimetylketón
Vzorce organických zlúčenín
I. Molekulový
II. Štruktúrny
a. konštitučný
b. racionálny
I. Vzorec- molekulový
- Sumárny vzorec
- Alkány- CnH2n+2 ( n- počet atómov uhlíka)
- Alkény- CnH2n
- Alkíny- CnH2n-2
- napr. C6H14
II. a Vzorec štruktúrny konštitučný
- Zachovávame väzbovosť
- Určuje poradie a väzbovosť vo vzorci
- Napr.
II. b Vzorec štruktúrny racionálny
- zjednodušený štruktúrny
- Zachovaná väzbovosť
- vyjadruje zoskupenie atómov
- napr. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Rozvetvené uhľovodíky
- Využívame pomenovanie uhľovodíkových zvyškov- alkylov
- Vznikli odtrhnutím atómu vodíka z uhľovodíka
- Sú jednoväzbové, nemôžu existovať samostatne, ale sú súčasťou reťazca
- Názov alkylu = názov uhľovodíka+ výmena prípony án- yl
- Napr. metán- metyl
I. Názov rozvetveného uhľovodíka
- Lokalizovať hlavný reťazec ( najväčší počet atómov uhlíka)
- Očíslovať reťazec, tak aby alkyl mal čo najnižšiu pozíciu
- Pomenovať alkylový zvyšok na vedľajšom reťazci a pridať jeho lokant na hlavnom reťazci
- Názov zlúčeniny= názov alkylu s lokantom + názov základného uhľovodíka
II. Tvorba konštitučného vzorca
- Z názvu určíme základný uhľovodík, napíšeme hlavný reťazec podľa počtu atómov uhlíka, očíslujeme zľava doprava
- Na hlavný reťazec umiestnime alkyly na lokanty
- Doplníme hlavný reťazec atómami vodíka, dodržiavame väzbovosť
Rozvetvené uhľovodíky s viacerými alkylmi
- V názve ich zoradíme podľa abecedy s príslušným lokantom
- Pri väčšom počte rovnakých alkylov použijeme grécku číselnú predponu podľa ich počtu
Rozvetvené nenasýtené uhľovodíky
I. Názov rozvetveného nenasýteného uhľovodíka
- Lokalizovať hlavný reťazec( maximálny počet násobných väzieb)
- očíslovať reťazec podľa najnižších lokantov násobných väzieb
- Pomenovať vedľajší reťazec
- Vytvoriť konečný názov
II. Tvorba konštitučného vzorca
- Tvorba hlavného reťazca podľa predpony
- Vyznačíme na hlavnom reťazci násobné väzby podľa lokantov ( uprednostňuje sa dvojitá väzba)
- Hlavný reťazec ukončíme dopísaním jednoduchých väzieb
- Napojenie alkylu
Doplnenie atómov vodíka podľa väzbovosti
Cyklické nasýtené uhľovodíky
I. Názov- systémový- substitučný
- Postupujeme podľa pravidiel tvorby názvu základného uhľovodíka
- Názov cyklického uhľovodíka = predpona cyklo + názov základného uhľovodíka
II. Molekulový vzorec
- Sumárny vzorec cykloalkánov identický so sumárnym vzorcom alkénov
Názvoslovie derivátov uhľovodíkov
Pravidlá tvorby substitučných názvov
- Určenie hlavnej charakteristickej ( funkčnej) skupiny
- Určenie hlavného reťazca
- Očíslovanie hlavného reťazca
- Zostavenie názvu
I. Určenie hlavnej charakteristickej ( funkčnej) skupiny
II. Určenie hlavného reťazca ( klesajúca priorita)
- Čo najväčší počet nadradených charakteristických skupín
- Čo najväčší počet násobných väzieb
- Čo najväčší počet atómov uhlíka
- Dvojité väzby > trojité väzby
- Najnižší súbor lokantov
- Najnižší počet substituentov uvádzaných predponami
III.Očíslovanie hlavného reťazca (klesajúca priorita)
- Čo najnižší lokant pre nadradenú funkčnú skupinu
- Najnižšie lokanty určujúce násobnú väzbu
- Dvojité väzby > trojité väzby
- Najnižší súbor lokantov pre substituenty
- Lokanty podľa abecedného poradia predpôn
IV. Tvorba názvu
Názvoslovie organických zlúčenín.pdf
Názvoslovie organických zlúčenín- preze.pdf